シアリス詳細 【通販イーガイル】
世界中で最も使用されているED（勃起不全）治療薬です。血流を改善することで勃起しやすい状態へ導き、中折れを防止する効果が期待できます。発売以来、世界100カ国以上で使用され、投与された患者数は1,000万人を超えるといわれています。
最大36時間効果発揮できるED治療薬です。自然な効き目、食事の影響を受けにくいため、タイミングを気にせず服用できます。副作用も弱く、勃起しやすい状態へ導き、中折れを防止する効果が期待できます。
シアリスは、世界中で最も使用されているED（勃起不全）治療薬です。ペニスへの血流を改善することで勃起しやすい状態へ導き、中折れを防止する効果が期待できます。発売以来、世界100カ国以上で使用され、投与された患者数は1,000万人を超えるといわれています。
現在、国内ではシアリスを含めて4種類のED治療薬が販売されています。シアリスはその中でも、効果の長さに定評がある医薬品です。非常にコントロールしやすいので、これまでED治療薬を服用したことのない方に向いています。
これはシアリスの有効成分タダラフィルがブロック構造と呼ばれる非常に安定した分子構造をしているためで、効果持続時間が非常に長くなる以外にも、吸収が緩やかで食事の影響を受けにくくなる、血中濃度が他のED治療薬と比較すると安定しているので副作用が少ないなどのメリットがあります。
シアリスは、同系統の医薬品であるバイアグラやレビトラとは異なるコンセプトで開発された医薬品です。服用後3時間程度で血中濃度はピークに達し、10mgで約24時間、20mgで約36時間（約1日半）効果は持続します。
長時間作用型ですが、副作用はバイアグラやレビトラと同程度か少ないとされています。効き目（効力）としてはレビトラの次に位置づけられており、バイアグラより強くレビトラより弱いと感じる方が多いようです。
金曜日の夜服用すれば日曜日まで効果が持続することから、「ウイークエンドピル」とも呼ばれ、大いに話題となりました。性行為の最中に効果が切れてしまうことを気にする必要もないので、快適なセックスライフを送ることが期待できます。
シアリスの有効成分であるタダラフィルは、勃起不全症（ED）の治療以外にも用いられている医薬品です。 肺動脈性肺高血圧症には「アドシルカ」という商品名で、前立腺肥大症に伴う排尿障害には「ザルティア」という商品名で販売されています。
タダラフィルは、cGMPの分解を抑制することで効果を発揮します。 cGMPは血管を拡張させる物質である、NO（一酸化窒素）のセカンドメッセンジャーとして知られています。cGMP濃度が高まることによってNO（一酸化窒素）が増え、血管拡張効果を局所性に拡大させます。この作用機序により、肺動脈性肺高血圧や前立腺肥大症による排尿障害の改善効果が認められています。
また医薬品として正式な適応はありませんが、一部の研究においてはシアリスは血管の内皮細胞にはたらきかけ、アンチエイジングの効果を示すことも示唆されています。 血管の柔軟性を取り戻すことで、動脈硬化の改善や心機能の向上といった効果も将来的には期待できるかもしれません。
シアリス20mg4錠とは
アメリカのイーライリリー社が開発し、2007年に日本でも認可された最も新しい勃起不全（ED）治療薬です。
36時間とバイアグラなど他のED治療薬に比べて格段に効果が長く続くため、1錠服用すれば、性的刺激を受ければ何回でも勃起する事ができます。
当ストアでご提供するシアリス20mg(タダラフィル)は、Hong Kong Standards and Testing Centre(STC)の成分鑑定を受けておりますので、ご安心してご購入ください。
シアリスの効能・効果は、「勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持ができない患者）」と海外では前立腺肥大症の治療とされています。
世界では2002年10月にED治療薬としてオーストラリアで承認されたのが最初で、2008年10月時点で、116か国で承認されており、さらに2013年には、ED治療薬として世界シェアNo.1に輝きました。
シアリスはバイアグラ・レビトラと同様に、ホスホジエステラーゼ5（PDE5）阻害剤に分類される薬です。
性的刺激が起こると、陰茎海綿体や内皮細胞から一酸化窒素(NO)の放出が促されます。これが陰茎の動脈および海綿体の平滑筋内のサイクリックGMP（cGMP）を増加させます。
その結果、平滑筋が弛緩し、陰茎組織への血流が増加して勃起が達成されます。
PDE5はcGMPを分解する酵素ですので、シアリスがPDE5を阻害することにより、勃起に必要なcGMPが分解されにくくなるのです。
シアリスは新しい構造式を持つED治療薬で、有効性が36時間認められ、また食事の影響を受けないため、服薬のタイミングを計るわずらわしさや行動に伴う焦りやプレッシャーを軽減でき、より自然な勃起障害治療を期待できます。
前立腺肥大症の治療メカニズムもPDE5阻害作用によるものといわれています。
PDE5は、陰茎だけでなく前立腺等の下部尿路組織の血管にも存在しています。
タダラフィルがPDE5の働きを阻害することにより、前立腺や尿道、膀胱への血流を改善し酸素供給レベルを増加させることで組織障害が改善し、下部尿路症状が改善すると考えられています。
また、タダラフィルは尿道・前立腺・膀胱頸部の平滑筋弛緩作用も有し、尿道の抵抗を軽減し排尿をスムーズにしたり、膀胱により多くの尿を溜めることができるようになり排尿障害の諸症状を改善すると考えられています。
